篇一：中药骆驼蓬抗肿瘤作用的研究进展
骆驼蓬阅读答案
①骆驼蓬，你是沙漠植物中的骄子!
②啊，你看上去是那么不起眼!没有挺拔的茎，翠绿的叶，艳丽的花，可你却一代一代倔强地生长着。你把根须深深地扎进砂砾之中，摄取一星半点的水分和营养，日积月累，把它储存进自己的叶和茎里……但那不是为使自己生存，而是为他人造福。
③可不是吗?当长途跋涉的驼队饥渴难忍之时，你无私地献出自己的茎和叶，为驼队的继续前进加油出力;当严寒袭击驼队的时候，你又毫无保留遂献出自己的一切，燃起熊熊篝火，给辛勤的bashe者以光明和温暖。
④骆驼蓬，你本是一种普通的、无名的蓬。但人们用”萋驼”这个美号为你命名，这是你的骄傲，也是你的光荣。李新海
1.为加点字选择正确的读音
1倔强A.jueB.jue
2.在文中括号内填入相应的汉字
3.文段的结构层次应是
A.①/②③④B.①②③/④C.
4.加点词语“骄子”在文中的含义是
A.娇贵的儿子B.骄傲自
C.值得骄傲的人D.受宠爱的儿子
5.第②段与第③段之间的意义关系是
A.总分B.并列
C.递进D.因果
A.能够加油出力，能够给人带来光朗和温暖
B.不仅奉献自己的茎和叶，甚至奉献自己的一切二
C.无私奉献一切的高尚精神
7.画横线语句与骆驼蓬的____特点是____,一
这一语句内容与全文作者的歌颂是否不协调?为什么?
答：
8.对文段最后一句理解恰当的是
A.骆驼蓬与骆驼能够相提并论，是骆驼蓬的骄傲、光荣
B.骆驼蓬与骆驼一样都能在沙漠中发挥作用，是骆驼蓬的骄傲、光荣
C.骆驼蓬与骆驼一样都具有无私奉献、为他人造福的精神,是骆驼蓬的骄傲、光荣
9.全文采用了拟人的手法来描写和歌颂，它所起的作用是什么?
答：
1.A
2.跋涉
3.C
4.A
5.D
6.C
7.卑微
无私奉献
为他人造福
答：协调，以对比的手法来突出骆驼蓬坚韧不拔的精神
8.C
9.突出作者对骆驼蓬的崇敬之情
骆驼蓬，为植物和中药材的统称。植物骆驼蓬为蒺藜科多年生草本植物，全株有特殊臭味。根肥厚而长。多分枝，分枝铺地散生，下部平卧，上部斜生，茎枝圆形有棱，光滑无毛。国内外均有分布。
药材骆驼蓬为蒺藜科骆驼蓬及同属植物多裂骆驼蓬的全草。具有止咳平喘，祛风湿，消肿毒至功效。现代研究骆驼蓬所含的生物碱系原生质毒，并为单胺氧化酶抑制剂，对中枢神经系统、心血管系统均有作用，尚有抗肿瘤作用。此外，植物骆驼蓬的种子亦可药用，中药名:骆驼蓬子，具有止咳平喘，祛风湿，解郁的功效，同样有抗肿瘤作用，可用于胃癌、食管癌等症。
感谢您的阅读，祝您生活愉快。
篇二：中药骆驼蓬抗肿瘤作用的研究进展
龙源期刊网http://www.qikan.com.cn中药骆驼蓬抗肿瘤作用的研究进展
作者：陈豫
李凯
张洪亮
来源：《医学信息》2015年第04期
摘要：骆驼蓬为蒺藜科植物骆驼蓬属多年生草木植物的全草，是维吾尔民族医常用药，其有效化学成分为生物碱，具有广泛的药理作用。自80年代我国学者首次报道了骆驼蓬总碱及骆驼蓬生物碱单体具有明确抗肿瘤作用，使该植物和其中的有效成分受到我国学者的重视。目前越来越多的研究集中在其抗肿瘤相关方面，本文就近年来骆驼蓬在抗肿瘤方面的研究进展进行综述。
关键词：骆驼蓬；抗肿瘤；研究进展
骆驼蓬（PeganumharmaiaL）又名骆驼蒿、苦苦菜、臭草、臭牡丹，为蒺藜科（Zygophllaceae）植物骆驼蓬属（Paganum）多年生草木植物的全草。骆驼蓬首载于阿维森纳的《医典》，也是维吾尔民族医常用药，维吾尔语叫阿德拉斯曼。它性平，味苦，辛，有毒，维吾尔医学认为它具有坚固筋脉、助阳暖阴、消除黏稠体液、消散寒湿之气等功能。主治筋脉软弱、关节骨痛、咳嗽痰多、偏瘫健忘、神昏头痛、月经不调等症[1]。我国有3个品种，即骆驼蓬（PeganumharmalaL）、骆驼蒿（P.nigellastrumBge）和多裂骆驼蓬（P.multisectum（Maxim）Bobr）。主要分布在西北部新、蒙、陕、甘、宁干旱地区，骆驼蓬草和种子均可入药，其中种子的药用成分较高，其种子已被收载于新疆地方标准。
骆驼蓬植物的有效化学成分为生物碱，具有广泛的药理作用。骆驼蓬生物碱对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统有治疗作用，同时还具有抗肿瘤、镇痛、消炎及抗真菌、杀细菌、抗病毒、驱虫等作用[2]。骆驼蓬种子中总碱含量约为3.92%～7.0%，主要成分为β-咔啉类生物碱和喹唑啉类，其中β-咔啉类生物碱的主要成分是骆驼蓬碱（harmalineHL）、去氢骆驼蓬（harmineHM）、去甲氧基骆驼蓬碱等。其中HL和HM含量高、结构稳定、具有明显的抗肿瘤作用[3]。80年代后，我国学者首次报道了骆驼蓬总碱及骆驼蓬生物碱单体具有明确抗肿瘤作用，使该植物和其中的有效成分受到我国学者的重视。目前越来越多的研究集中在其抗肿瘤相关方面，现将其抗肿瘤方面的研究进展综述如下：
1基础研究
1.1抑瘤实验
1.1.1体外实验
早期的研究主要集中在抑瘤实验。有实验表明，骆驼蓬总碱对体外培养人视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞极度敏感，骆驼蓬总碱对该细胞的IC50为1.437ug/ml[4]。王晓华等[5]用骆驼蓬全草的醇提取物和水提取物进行了体外抑癌试验，结果表明，醇提取物和水提取物对白血病L-1210和K-562细胞均有一定的抑制作用，其中醇提取物的抗肿瘤作用最强。杨小平等[6]体外实验表明，骆驼蓬总碱（TAH）对人鼻咽癌（CNE-2）和人（BEL-
篇三：中药骆驼蓬抗肿瘤作用的研究进展
陕西中医学院
硕士学位论文骆驼蓬总碱体内、体外抗肿瘤实验研究
姓名：苏潺潺
申请学位级别：硕士
专业：中药学
指导教师：徐小平
2011-04摘
要目的观察骆驼蓬总碱对鼠源
S180肉瘤细胞和
H22肝癌细胞体内、体外的抑制作用，观察骆驼蓬总碱对人源
HepG2肝癌细胞体外增殖的抑制作用。方法
1.骆驼蓬总碱对鼠源
S180肉瘤细胞和
H22肝癌细胞体内抑制作用：通过对昆明种小鼠右腋皮下接种肿瘤细胞建立移植瘤小鼠模型，观察骆驼蓬总碱在浓度为
60mg/kg、30mg/kg及
15mg/kg连续给药
10天对荷瘤小鼠的瘤重、脾脏指数和胸腺指数的影响。2.骆驼蓬总碱对鼠源
S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞及人源
HepG2肝癌细胞体外增殖的抑制作用：采用四氮唑比色法MTT法检测不同浓度骆驼蓬总碱在不同作用时间点对鼠源
S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞及人源
HepG2肝癌细胞体外增殖的抑制情况，计算抑制率及半数抑制浓度IC50倒置显微镜观察细胞形态的变化。结果
1.骆驼蓬总碱对鼠源
S180肉瘤细胞和
H22肝癌细胞体内抑制作用：骆驼蓬总碱可以明显抑制小鼠
S180肉瘤细胞的生长抑瘤率在
9.30～56.13之间，骆驼蓬总碱浓度为
30mg/kg时抑制作用相对比较好；骆驼蓬总碱对小鼠
H22肝癌细胞的抑瘤率在12.98～36.59之间，浓度为
60mg/kg时抑制率相对较好，且对脾脏指数和胸腺指数无显著性影响。2.骆驼蓬总碱对鼠源
S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞及人源
HepG2肝癌细胞的体外抑制作用：骆驼蓬总碱对
S180、H22及
HepG2细胞体外增殖均有显著的抑制作用，浓度为
2000μg/mL、1000μg/mL时抑制作用相对最好，且随作用时间延长抑制作用增强，以
72h时抑制作用相对最好，不同作用时间点对
S180、H22及
HepG2肝癌细胞的IC50分别在
2435.74μg/mL～299.99μg/mL、1263.12μg/mL～306.34μg/mL、549.08μg/mL～27.20μg/mL之间；倒置显微镜下观察阴性对照组中
HepG2细胞贴壁生长良好，呈梭形，给药孔
HepG2细胞贴壁生长的较少，大多数呈圆形悬浮在溶液中。结论
1.骆驼蓬总碱对鼠源
S180肉瘤细胞和
H22肝癌细胞在体内均有比较好的抑制作用，且对免疫器官无明显损伤作用。2.骆驼蓬总碱对鼠源
S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞及人源
HepG2肝癌细胞的体外增殖均有显著抑制作用。提示骆驼蓬总碱有较好的抗肿瘤作用，值得对其进行进一步研究，为开发成新的抗癌中草药提供实验依据。关键词
骆驼蓬总碱；抗肿瘤实验；S180；H22；HepG2肝癌细胞
Experimentalstudyonanti-tumorinvitroandinvivoofTotalalkaloidofPeganumharmalObjectiveObservationofTotalalkaloidofPeganumharmaionmurineS180sarcomacellsandH22hepatomacells’inhibitioninvivoandinvitro.ObservationofTotalalkaloidofPeganumharmaionhumanhepatomacellsHepG2’sproliferativeinhibitioninvitro.Methods1.TotalalkaloidofPeganumharmaionmurineS180sarcomacellsandH22hepatomacells’inhibitioninvivoandinvitro:ToestablishtransplantedtumormousemodelthroughinoculatingtumorcellssubcutaneouslywithKunmingmiceobservedtheeffctonweightoftumor-bearingmicespleenindexandthymusindexataconcentrationofTotalalkaloidofPeganumharmaiat60mg/kg30mg/kg15mg/kgbyacontinuousinfusionfor10days2.TotalalkaloidofPeganumharmaionhumanhepatomacellsHepG2’sproliferativeinhibitioninvitro:MTTassaywasusedatdifferentconcentrationsofTotalalkaloidofPeganumharmaiatdifferenttimepointsofthemurineS180sarcomacellsH22hepatomacellsandhumanhepatomacellsHepG2’sproliferativeinhibitiontocalculateinhibitionrateandhalfinhibitoryconcentrationIC50themorphologicfeaturesofcellswereobservedunderinvertedmicroscope.Results1.TotalalkaloidofPeganumharmaionmurineS18sarcomacellsandH22hepatomacells’inhibitioninvivoandinvitro:TotalalkaloidofPeganumharmaicaninhibitthegrowthofmouseS180sarcomacellsIthasarelativelygoodinhibitionwheninhibitionrateisbetween9.30～56.13totalalkaloidofPeganumharmai’sconcentrationisat30mg/kgWheninhibitionrateisbetween12.98～36.59totalalkaloidofPeganumharmai’sconcentrationisat60mg/kgIthasarelativelygoodinhibitiononlivercancercellsinmiceH22tumorbuthasnosignificantimpactonthespleenindexandthymusindex2.TotalalkaloidofPeganumharmaionhumanhepatomacellsHepG2’sproliferativeinhibitioninvitro:TotalalkaloidofPeganumharmaionS180H22andtheproliferationofHepG2cellsweresignificantlyinhibitedtherelativeinhibitoryeffectwasbestat2000μg/mL1000μg/mLandtheinhibitionwasenhancedwithextensionoftimeitwasrelativelybestupto72h.IC50oftheS180H22andHepG2hepatomacellsatDifferenttimepointsis2435.74μg/mL～
299.99μg/mL1263.12μg/mL～
306.34μg/mL549.08μg/mL～27.20μg/mLrespectivelyHepG2cellsinthenegativecontrolgroupwasobservedunderinvertedmicroscopewhichtheadherentcellsgrowwellspindle-shapedadherentHepG2cellsinthedrugdeliverygrouparelessmostwereroundsuspendedinsolution.Conclusions1.TheTotalalkaloidofPeganumharmaihasagoodproliferationonmurineS180sarcomacellsandH22hepatomacellsinvivoandnodamagetotheimmuneorgans2.TheTotalalkaloidofPeganumharmaihassignificantimpactonproliferativeproliferationofmurineS180sarcomacellsH22hepatomacellsandhumanhepatomacellsHepG2invitro.ItindicatesthattheTotalalkaloidofPeganumharmaihasbetteranti-tumoreffectitisworthstudyingfurtherandprovideexperimentalbasisfordeveloppingintoanewanti-cancerherbs.KeywordsTotalalkaloidofPeganumharmalExperimentalanti-tumorS180H22HepG2Author:Tutor:陕西中医学院学位论文独创性声明及使用授权声明
关于学位论文独创性声明
本人郑重声明：秉承学校严谨的学风与优良的科学道德，所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在本文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果并由本人所承担的法律责任。
学位论文作者签名
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关于学位论文使用授权声明
陕西中医学院有权保留使用本人学位论文，同意学院按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权陕西中医学院可以将本学位论文的全部和部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可以公布（包括刊登）论文的全部或部分内容。
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论文作者签名
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论文导师签名
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月
日
骆驼蓬总碱体内、体外抗肿瘤实验研究
引
言
国际抗癌联盟发布的数据表明，2008年，全球有
1270万人患癌，死亡人数高达760万。世界范围内因癌症死亡的人数，比艾滋病、疟疾和结核病加起来还要多。如果不采取有效措施，预计到
2030年，每年将出现
2600万新增癌症病例，癌症死亡人数将达到
1700万，中低收入国家将成为癌症肆虐的“重灾区”。过去
30年，中国癌症死亡率增加了
80，每年因此去世的有
180万人，癌症已成为中国城市和农村居民的第一位死因，且农村地区癌症患者死亡率明显高于城市，癌症高发地区多集中在西部地区和农村地区。而目前临床上除了手术和放射疗法外主要采用化学合
成药物治疗肿瘤疾病但这些化疗药物选择性差，在取得治疗效果的同时，常出现不同程度的毒副作用，且许多化疗药物还会抑制病人的免疫功能，因此面对恶性肿瘤发病率不断升高的严峻形势，特异、高效、低毒的抗肿瘤药物成为医药科学研究的重点。
骆驼蓬总碱是从蒺藜科Zygophylaceae野生植物骆驼蓬种子中提取的总生物碱。骆驼蓬总碱作为一种新的拟开发的抗肿瘤药物，在前期我们课题组已对其的急性毒性、长期毒性、致畸胎性、致突变性实验Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子致畸试验进行了研究，结果提示骆驼蓬总碱无明显毒性、致畸性和致突变性，因此有一定的研究价值。本课题则主要通过体内和体外抗肿瘤实验对骆驼蓬总碱进行初步药效学研究。
体内抗肿瘤实验通过对小鼠右腋皮下接种肿瘤细胞建立
S180及
H22荷瘤小鼠模型，观察骆驼蓬总碱对鼠源
S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞在体内的抑制作用，并观察骆驼蓬总碱对荷瘤小鼠免疫器官脾脏和胸腺的影响。体外抗肿瘤实验以鼠源
S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞及人源
HepG2肝癌细胞为研究对象，通过
MTT法研究骆驼蓬总碱对这三种肿瘤细胞体外增殖的抑制作用。本课题通过体内、体外抗肿瘤实验来综合系统的研究骆驼蓬总碱的抗肿瘤作用，为临床应用及实验研究提供理论依据。
1陕西中医学院
2011届硕士学位论文
正
文第一部分
骆驼蓬总碱研究背景1.骆驼蓬植被的文献研究
骆驼蓬PeganumharmalaL.系蒺藜科Zygophyllaceae骆驼蓬属植物，为多年生草本植物的全草，因能够散发出一种类似于骆驼体的特殊气味而得名1。骆驼蓬是一种典型的旱生植物多分布于干旱荒漠轻度盐碱化地区，呈带状、团块状分布，被以其他植物为优势种的群落所间断，是形成荒漠植被重要的植物之一其多分枝，呈辐射状平铺于地面，叶分裂成披针形，裂片略呈肉质，叶面积体面积比大大减少，这种结构能降低植物的蒸腾作用。其次骆驼蓬叶的主动脉无纤维管束鞘，这与有纤维管束鞘的同科蒺藜相比，进一步降低了蒸腾率，而且粗大的根系，有利于吸收环境中有限的水分，以适应干旱的环境2。骆驼蓬种子和全草均作药用，是维吾尔族、蒙古族民间沿用已久的习用药材，主治咳嗽气喘、风湿痹痛、无名肿毒、皮肤瘙痒等症
3，已被列入维吾尔药卫生部药品标准4。2.骆驼蓬总碱化学成分研究
骆驼蓬属植物在国外主要生长在印度、巴基斯坦大陆，伊朗，非洲及南美，其根系强大，因各地条件不同而形态各异，能够吸收环境中有限的水分利于自身生长5。骆驼蓬的主要成分是生物碱，国外对骆驼蓬总碱成分研究较多。最早见于
1841年，Goebel从骆驼蓬种子中分离出去氢骆驼蓬碱6。现有研究显示7，骆驼蓬全草所含最具有价值的为β-咔保啉类β-carbolines总生物碱。种子中含生物碱大约
3.92％～7.00％，主要是去氢骆驼蓬碱harmine，HM和骆驼蓬碱harmaline，HAL其它尚含哈尓明碱harmaineHama、四氢哈尓明碱tetrahydroharmine、哈马灵harmalineHaml、哈马灵辛harmalicine、哈马酚harmalolHal、哈马立定harmaidine、哈马拉西定harmalacidine、哈马拉宁harmalanine、γ-尓明碱γ-harmine、降哈尔明碱norharmine、脱氧鸭嘴花酮碱deoxyvasicinone、NN-二〔3-羟基
5一甲基苯基〕乙二酰二胺等。其次种子中还含有羊毛醇lanosterol、克里托皂苷元kryptogenin、β-谷甾醇、葡萄糖、蔗糖半乳糖及多种氨基酸等8。新
近
又
有
研
究
分
离
出
蒽
醌
类
化
合
物
骆
驼
蓬
蒽
醌
peganone骆
驼
蓬
蒽
醌-2peganone-2及一种蒽醌苷。此外骆驼蓬的果实和根中含抗坏血酸、Mn、Sr等
202骆驼蓬总碱体内、体外抗肿瘤实验研究多种微量元素8。另有研究发现其他一些植物中也含有骆驼蓬中类似生物碱，例如：骆驼蓬生物碱是南美致幻植物卡披木
Banisteriacaapi的主要成分；从粉色西蕃莲Passifloraincarnata的茎和叶中也分离得到了骆驼蓬生物碱；在酩酊槭果木；此后
人Banisteriopsisinebrians的茎和叶中含有
0.15的去氢骆驼蓬碱（HM）们又相继从柳叶水甘草Amsoniatabernaemontana、沙棘HippophaeRhamnoides的种
子
和绿色部分以及豆叶霜王
Zygophyllumfabago、夏蜡梅
Calycanthus9occidentalis中分离得到了微量的骆驼蓬碱类物质
。3.生物碱含量的研究
骆驼蓬植物主要含有生物碱类，此外还有甾体、黄酮、蒽醌、氨基酸、多糖、无机元素等成分。其中生物碱类成分在此属植物中无论是含量还是种类上都占有优势。
这现有的文献记载从骆驼蓬中已分到
29种生物碱，29种生物碱分属于
8种主要骨架类型。生物碱在骆驼蓬中的含量分布为:果实
3.00～6.00干重，种子
4.05～6.00，地上部分
0.85～3.00干重，叶
0.35～0.40干重，根
2.50干重。地上部分主要含去氢骆驼蓬碱和鸭嘴花碱，不含骆驼蓬碱；种子中主要含去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱，而鸭嘴花碱只是个微量成分；根中主要含骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱，γ-尓明碱
10。另外还分到
1-鸭嘴花碱1-peganine和
dl-鸭嘴花碱dl-peganine，刘军用一阶导数光谱法对骆驼蓬种子不同炮制品原药材、炒制品、醋制品、酒制品、盐制品、捣碎品中的总生物碱含量进行了测定，方差分析结果显示：不同炮制方法对其有效成分总生物碱的浸出率均具有显著性差异的影响，经
t检验比较，炒制品和捣碎品的总碱含量与原药材差异显著，因此分析认为，为提高骆驼蓬浸膏的回收率，建议先将种子炒制后再提取11。王长虹采用
RP-HPLC法对新疆
38个不同产地骆驼蓬样品的不同药用部位以去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱为主要考察指标进行测定，结果去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量分别在
1.18～23.68μg/mL和
2.10～25.19μg/mL范围内呈良好的线性关系12。不同产地、不同药用部位的骆驼蓬总生物碱的含量在0～7.68之间，不同部位总生物碱的含量分布为种子gt根gt种壳gt茎gt叶Plt0.01，而且以
7月份采收生物碱含量最高13。
目前认为生物碱类成分是骆驼蓬主要的活性成分，所以大多数的研究都集中在骆驼蓬总碱的化学成分分离和药理作用的研究上。
3陕西中医学院
2011届硕士学位论文4.骆驼蓬总碱药理学研究4.1抗肿瘤作用
体外试验显示：骆驼蓬生物碱对体外培养人宫颈癌细胞HeLa细胞在浓度为47.0mg/L和94.0mg/L时对细胞生长抑制率分别为62.9和75.3有显著意义。用MTT法测得对人肝癌BEL-7402、胃癌MGC-803、鼻咽癌CNE2细胞株体外生长均有显著性抑制作用作用48h的IC50分别为4.8mg/L、17.9mg/L、24.3mg/L。对人宫颈癌HeLa细胞、乳腺癌MA782/5S细胞株
IC50分别为12.3mg/L、18.3mg/L14。MTT法检测了骆驼蓬总碱对视网膜母细胞瘤细胞株SO-Rb50和SO-Rb70体外抑制作用效果，实验结果显示骆驼蓬总碱能使视网膜母细胞瘤细胞株SO-Rb50和SO-Rb70细胞形态发生改变，能抑杀肿瘤细胞15。用MTT法检测去氢骆驼蓬碱体外对抗7个消化系统肿瘤细胞株人食管癌细胞株TE1和TE13人胃癌细胞株BGC823和HGC27人胰腺癌细胞株AsPC1小鼠肝癌细胞株H22小鼠结肠癌细胞株Colon26活性，结果显示：去氢骆驼蓬碱对抗7个消化系统肿瘤细胞株活性明显其IC50值分别为TE13.44、TE133.31、BGC8233.52、HCG273.27、AsPC13.59、H223.33、Colon263.79μg/mL；且对小鼠脾细胞增殖反应的抑制作用较羟基喜树碱与顺铂小16。骆驼蓬总碱作用于体外培养视网膜母细胞瘤SO-Rb50细胞，对3H-TdR掺入抑制
IC50为5.9mg/L，对3H-UR掺入抑制
IC50为7.5mg/L，对3H-Teu掺入抑制
IC50为8.6mg/L，按绝对值相比抑制强度顺序为DNAgtRNAgt蛋白质，提示骆驼蓬总碱对DNA合成的抑制是可逆的它对DNA
模板不产生永久性的损伤有可能是通过嵌入DNA双链中而起作用。用电镜观察骆驼蓬总碱对肿瘤细胞超微结构的影响结果显示骆驼蓬总碱对体外培养人宫颈癌细胞HeLa细胞、人肝癌BEL-7402、乳腺癌MA782/5S细胞、小鼠网织细胞L2超微结构均有影响提示骆驼蓬总碱可能通过损伤肿瘤细胞生物膜结构及DNA起抗癌作用14。从体外培养的Q3肝癌细胞中提取分离DNA拓扑异构酶Ⅱ，用琼脂糖凝胶电泳法检测药物对DNA拓扑异构酶Ⅱ的作用，研究发现骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱及哈尔满碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性均
17有一定的抑制作用，可能是骆驼蓬生物碱抗癌作用和细胞毒作用的机制之一。体内试验显示14：用骆驼蓬总碱治疗小鼠移植性肿瘤，20～40mg/kgd作用于肝癌细胞，抑制率为28.9～31.3；20～40mg/kgd作用于肉瘤S180细胞，抑瘤率为22.2～36.9；20～60mg/kgd作用于网织细胞肉瘤L2，抑瘤率为25.0～51.2，统计学上均有显著性差异，60mg/kgd作用于人肝癌BEL-7402细胞、人
4骆驼蓬总碱体内、体外抗肿瘤实验研究胃癌MGC-803细胞、人鼻咽癌CNE2细胞抑瘤率分别为60.0、48.4和60.0。用骆驼蓬总碱40mg/kgd和顺铂0.8mg/kgd联合用药作用于小鼠肉瘤S180细胞，4批实验中单用顺铂的抑瘤率为62、32、29和38单用骆驼蓬总碱的抑瘤率为32、22、32和20联合用药的抑瘤率则依次增加到72、61、46和49其中61组和46组经按金正均公式计算表明有明显协同作用。骆驼蓬总碱40mg/kgd和阿霉素1.0mg/kgd联合使用两批实验中抑瘤率分别由单用阿霉素的27和37增加到64和51，未见毒性增加。4.2其他方面作用
81对中枢神经系统作用
：骆驼蓬生物碱有兴奋作用，可引起幻觉、震颤、阵发性惊厥等，也能兴奋脑桥，引起某些特异动作及四肢僵直；可引起进行性麻痹，无初期兴奋现象，大量抑制中枢神经系统，抑制呼吸及心脏，导致血压下降。作用机制可能与骆驼蓬类生物碱是脑中单胺氧化酶MAO的抑制剂有关，也可能与β-咔波琳类生物碱的致颤作用与脑内特异性的色胺受体有关。2对心血管系统作用8：骆驼蓬生物碱碱可使蛙和晰蝎心脏心率减慢、振幅增加；可使豚鼠窦房结的自律性、最大舒张电位降低；可抑制二磷酸腺苷、胶原、肾上腺素、花生四烯酸等引起的人血小板聚集，高浓度可取消肾上腺素及二磷酸腺苷引起的血小板聚集。3对肌肉、离子通道的作用8：骆驼蓬生物碱有抗胆碱辅酶的作用，使组织蛙腹直肌、水蛙背肌、兔小肠对乙酰胆碱的敏感性增加；骆驼蓬生物碱对离体豚鼠气管低浓度呈弱松弛作用，高浓度
则使其收缩；能抑制细胞膜Na-K-ATP酶，使Na外流受阻，并抑制L-谷氨酸的钠依赖性再摄取。4抗菌抗病毒作用8：骆驼蓬生物碱具有广谱的抗菌活性及抗病毒活性，其中哈尔明碱作用较强，并有抗毛滴虫及抗疟作用，对阿米巴原虫有毒。临床用骆驼蓬籽醇提取液及总生物碱治疗银屑病，取得较满意的效果。有人用骆驼蓬总碱治疗牛焦虫病也取得满意效果，另外，β-咔啉等体外实验显示有抗疱疹病毒作用。5其他2：还具有抑制细胞免疫和体液免疫的作用、辐射防护作用
、收缩人体子宫作用、抗包虫作用等。
综上所.
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